Эндопротезы тазобедренного сустава «АРЕТЕ» в составе (см. приложение)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФС 02032490/5314-06 на медицинское изделие «Эндопротезы тазобедренного сустава «АРЕТЕ» в составе (см. приложение)» производства ЗАО "АРЕТЕ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 03.02.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- ЗАО "АРЕТЕ"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "АРЕТЕ"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ЗАО "АРЕТЕ"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.04.2017 | ФСР 2012/13021 | Эндопротезы тазобедренного сустава «АРЕТЕ» по ТУ 9444-062-16794404-2006 | Действует |
| 28.12.2006 | ФС 02032490/5314-06 | Эндопротезы тазобедренного сустава «АРЕТЕ» в составе (см. приложение) | Внесено изменение |
| 03.02.2012 | ФСР 2012/13021 | Эндопротезы тазобедренного сустава «АРЕТЕ» по ТУ 9444-062-16794404-2006 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02032490/5314-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "АРЕТЕ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02032490/5314-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.