Номер РУ ФС 022б2004/0808-04

Аппарат (гистеропомпа) для дозированного нагнетания жидкости при гистероскопии АНЖГ-«ЭНДОМЕДИУМ+»

Срок действия истекКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФС 022б2004/0808-04 на медицинское изделие «Аппарат (гистеропомпа) для дозированного нагнетания жидкости при гистероскопии АНЖГ-«ЭНДОМЕДИУМ+»» производства ООО "Эндомедиум+" выдано Росздравнадзором 21 октября 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.10.2004
Период действия версии
с 21.10.2004
Срок действия РУ
21.10.2014
Производитель
ООО "Эндомедиум+"
Казань
Заявитель
ООО "Эндомедиум+"
Казань
Представитель в РФ
ООО "Эндомедиум+"
Казань
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

Модели изделия 1

Название
01Аппарат (гистеропомпа) для дозированного нагнетания жидкости при гистероскопии АНЖГ-"ЭНДОМЕДИУМ+"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2004/0808-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эндомедиум+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2004/0808-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.