Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00505 на медицинское изделие «Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004» производства ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 9 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2007
- Дата внесения изменений
- 24.02.2010
- Период действия версии
- с 24.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России302004, Россия, г. Орел, ул.3-я Курская, д.18Юр. адрес: 302004, Россия, г. Орел, ул. 3-я Курская, д.18
- Заявитель
- ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России302004, Россия, г. Орел, ул.3-я Курская, д.18Юр. адрес: 302004, Россия, г. Орел, ул. 3-я Курская, д.18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.08.2007 | ФСР 2007/00505 | Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 в комплекте с чехлом трикотажным шерстяным (8 шт.), чехлом силиконовым или гелевым (2 шт.) и чулком косметическим (2 шт.) | Внесено изменение |
| 24.02.2010 | ФСР 2007/00505 | Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00505»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00505?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.