Дермотомы электрические дисковые ДЭД.
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943120
Регистрационное удостоверение ФС 022б2000/4395-06 на медицинское изделие «Дермотомы электрические дисковые ДЭД.» производства ООО "ДиСи" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2006
- Период действия версии
- с 04.12.2006 до 28.12.2011
- Срок действия РУ
- 04.12.2011
- Производитель
- ООО "ДиСи"142290, Московская область, г. Пущино, ИБП РАН
- Заявитель
- ООО "ДиСи"142290, Московская область, г. Пущино, ИБП РАН
- Представитель в РФ
- ООО "ДиСи"142290, Московская область, г. Пущино, ИБП РАН
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943120Инструменты режущие с приводом
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.12.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.06.2022 | ФСР 2011/12749 | Дерматомы электрические дисковые ДЭД по ТУ 9431-002-39795719-00 | Действует |
| 04.12.2006 | ФС 022б2000/4395-06 | Дермотомы электрические дисковые ДЭД. | Внесено изменение |
| 28.12.2011 | ФСР 2011/12749 | Дерматомы электрические дисковые ДЭД по ТУ 9431-002-39795719-00 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2000/4395-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДиСи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2000/4395-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.