Протез бедра модульный с коленным узлом с механизмом регулирования сгибания-разгибания ПН6М-01.
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939626
Регистрационное удостоверение ФС 01012004/4306-06 выдано Росздравнадзором 23.11.2006 на медицинское изделие «Протез бедра модульный с коленным узлом с механизмом регулирования сгибания-разгибания ПН6М-01.» производства ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.11.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.11.2006
- Период действия версии
- с 23.11.2006
- Срок действия РУ
- 23.11.2011
- Производитель
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздраваг.Оренбург, пр.Гагарина 15А
- Заявитель
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздраваг.Оренбург, пр.Гагарина 15А
- Представитель в РФ
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздраваг.Оренбург, пр.Гагарина 15А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939626- бедра
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 01012004/4306-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.11.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.11.2011. Карточка «Протез бедра модульный с коленным узлом с механизмом регулирования сгибания-разгибания ПН6М-01.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/4306-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/4306-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.