Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03.
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФС 012а2006/4001-06 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03.» производства ООО "Виробан" выдано Росздравнадзором 9 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.10.2006
- Период действия версии
- с 09.10.2006
- Срок действия РУ
- 09.10.2011
- Производитель
- ООО "Виробан"г.Дубна, Московская обл
- Заявитель
- ООО "Виробан"г.Дубна, Московская обл
- Представитель в РФ
- ООО "Виробан"г.Дубна, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2006/4001-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Виробан". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2006/4001-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.