Гистеропомпа с автоматическим управлением, перистальтическим насосом, световой индикацией и звуковой сигнализацией для создания и поддержания давления в полости матки при жидкостных гистероскопии и резектоскопии ГП-01-«Крыло»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФС 022б2004/0522-04 на медицинское изделие «Гистеропомпа с автоматическим управлением, перистальтическим насосом, световой индикацией и звуковой сигнализацией для создания и поддержания давления в полости матки при жидкостных гистероскопии и резектоскопии ГП-01-«Крыло»» производства ООО Научно-производственная фирма "Крыло" выдано Росздравнадзором 13 сентября 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2004
- Период действия версии
- с 13.09.2004
- Срок действия РУ
- 13.09.2014
- Производитель
- ООО Научно-производственная фирма "Крыло"394007, г. Воронеж, ул. Дмитрова, д. 8, кв. 23
- Заявитель
- ООО Научно-производственная фирма "Крыло"394007, г. Воронеж, ул. Дмитрова, д. 8, кв. 23
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственная фирма "Крыло"394007, г. Воронеж, ул. Дмитрова, д. 8, кв. 23
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гистеропомпа с автоматическим управлением, перистальтическим насосом, световой индикацией и звуковой сигнализацией для создания и поддержания давления в полости матки при жидкостных гистероскопии и резектоскопии ГП-01-"Крыло" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2004/0522-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственная фирма "Крыло". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2004/0522-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.