Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра, стерильный для контурной пластики мягких тканей «Аргиформ» (ДЭМ+) в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1; 3; 5; 10.
Срок действия истекКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФС 01032003/0421-04 на медицинское изделие «Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра, стерильный для контурной пластики мягких тканей «Аргиформ» (ДЭМ+) в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1; 3; 5; 10.» производства ЗАО "Научный центр "Биоформ" выдано Росздравнадзором 30 августа 2004 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.08.2004
- Период действия версии
- с 30.08.2004
- Срок действия РУ
- 30.08.2008
- Производитель
- ЗАО "Научный центр "Биоформ"Москва
- Заявитель
- ЗАО "Научный центр "Биоформ"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научный центр "Биоформ"Москва
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01032003/0421-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научный центр "Биоформ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01032003/0421-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.