Стерилизаторы воздушные ГП-5 МО, ГП-10 МО, ГП-20 МО, ГП-40 МО, ГП-80 МО
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФС 022а1642/3165-06 на медицинское изделие «Стерилизаторы воздушные ГП-5 МО, ГП-10 МО, ГП-20 МО, ГП-40 МО, ГП-80 МО» производства ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод выдано Росздравнадзором 24 марта 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2006
- Период действия версии
- с 24.03.2006 до 31.03.2011
- Срок действия РУ
- 24.03.2011
- Производитель
- ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод391300, г. Касимов, Рязанской обл., ул. Индустриальная, д. 3
- Заявитель
- ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод391300, г. Касимов, Рязанской обл., ул. Индустриальная, д. 3
- Представитель в РФ
- ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод391300, г. Касимов, Рязанской обл., ул. Индустриальная, д. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2019 | ФСР 2011/10267 | Стерилизаторы воздушные ГП-5 МО, ГП-10 МО, ГП-20 МО, ГП-40 МО, ГП-80 МО по ТУ 9451-026-41457390-2011 | Действует |
| 15.06.2015 | ФСР 2011/10267 | Стерилизаторы воздушные ГП-5 МО, ГП-10 МО, ГП-20 МО, ГП-40 МО, ГП-80 МО по ТУ 9451-026-41457390-2011 | Внесено изменение |
| 24.03.2006 | ФС 022а1642/3165-06 | Стерилизаторы воздушные ГП-5 МО, ГП-10 МО, ГП-20 МО, ГП-40 МО, ГП-80 МО | Внесено изменение |
| 03.02.2012 | ФСР 2011/10267 | Стерилизаторы воздушные ГП-5 МО, ГП-10 МО, ГП-20 МО, ГП-40 МО, ГП-80 МО по ТУ 9451-026-41457390-2011 | Внесено изменение |
| 31.03.2011 | ФСР 2011/10267 | Стерилизаторы воздушные ГП-5 МО, ГП-10 МО, ГП-20 МО, ГП-40 МО, ГП-80 МО по ТУ 9451-026-41457390-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизаторы воздушные ГП-5 МО МО по ТУ 9451-026-41457390-2011 |
| 02 | Стерилизаторы воздушные ГП-10 МО по ТУ 9451-026-41457390-2012 |
| 03 | Стерилизаторы воздушные ГП-20 МО МО по ТУ 9451-026-41457390-2013 |
| 04 | Стерилизаторы воздушные ГП-40 МО по ТУ 9451-026-41457390-2014 |
| 05 | Стерилизаторы воздушные ГП-80 МО по ТУ 9451-026-41457390-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а1642/3165-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а1642/3165-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.