Колонка стеклянная иммуносорбционная индивидуальная многократного применения стерильная вместимостью 200 мл для афереза специфических иммуноглобулинов и иммунных комплексов Ig Адсопак
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФС 012б2003/0342-04 на медицинское изделие «Колонка стеклянная иммуносорбционная индивидуальная многократного применения стерильная вместимостью 200 мл для афереза специфических иммуноглобулинов и иммунных комплексов Ig Адсопак» производства ЗАО "Научно-производственная фирма ПОКАРД" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2009
- Дата внесения изменений
- 03.08.2004
- Период действия версии
- с 03.08.2004 до 28.09.2009
- Срок действия РУ
- 03.08.2009
- Производитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма ПОКАРД"Россия
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма ПОКАРД"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственная фирма ПОКАРД"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 17.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б2003/0342-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственная фирма ПОКАРД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б2003/0342-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.