Шнур силиконовый для хирургического лечения отслойки сетчатки стерильный «НЭП МГ»
Срок действия истекКласс 3ОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФС 01034201/3112-06 на медицинское изделие «Шнур силиконовый для хирургического лечения отслойки сетчатки стерильный «НЭП МГ»» производства ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" выдано Росздравнадзором 17 мая 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.05.2006
- Период действия версии
- с 17.05.2006
- Срок действия РУ
- 17.05.2011
- Производитель
- ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"Москва
- Заявитель
- ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"Москва
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01034201/3112-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01034201/3112-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.