Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 01031475/1140-05 на медицинское изделие «Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ»» производства ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" выдано Росздравнадзором 12 января 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.01.2001
- Дата внесения изменений
- 10.03.2005
- Период действия версии
- с 10.03.2005
- Срок действия РУ
- 10.03.2010
- Производитель
- ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"Москва
- Заявитель
- ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"Москва
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.03.2005 | ФС 01031475/1140-05 | Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» | Срок действия истек |
| 12.01.2001 | 29/10020100/1475-01 | Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01031475/1140-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01031475/1140-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.