Набор инструментов для чрескожного дренирования почечных лоханок, кист, мочевого пузыря однократного применения, стерильный ИЧДУ-01-«МИТ»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФС 012б5177/0056-04 на медицинское изделие «Набор инструментов для чрескожного дренирования почечных лоханок, кист, мочевого пузыря однократного применения, стерильный ИЧДУ-01-«МИТ»» производства ООО "Минимально инвазивные технологии" выдано Росздравнадзором 8 июля 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2004
- Период действия версии
- с 08.07.2004
- Срок действия РУ
- 08.07.2009
- Производитель
- ООО "Минимально инвазивные технологии"г. Железнодорожный, Московская обл
- Заявитель
- ООО "Минимально инвазивные технологии"г. Железнодорожный, Московская обл
- Представитель в РФ
- ООО "Минимально инвазивные технологии"г. Железнодорожный, Московская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б5177/0056-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Минимально инвазивные технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б5177/0056-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.