Аппарат искусственного кровообращения АИК-6.07 (ИСЛ-7).
Срок действия истекКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФС 02031992/3344-06 на медицинское изделие «Аппарат искусственного кровообращения АИК-6.07 (ИСЛ-7).» производства ФГУП "ПО"Корпус" выдано Росздравнадзором 27 июля 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.07.2006
- Период действия версии
- с 27.07.2006
- Срок действия РУ
- 27.07.2011
- Производитель
- ФГУП "ПО"Корпус"г.Саратов, ул.Осипова,д.1
- Заявитель
- ФГУП "ПО"Корпус"г.Саратов, ул.Осипова,д.1
- Представитель в РФ
- ФГУП "ПО"Корпус"г.Саратов, ул.Осипова,д.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственного кровообращения АИК-6.07 (ИСЛ-7). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02031992/3344-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ПО"Корпус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02031992/3344-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.