Материал гидроксиапатитколлагеновый для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии, стерильный «ЛитАр».
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФС 012б3011/3308-06 на медицинское изделие «Материал гидроксиапатитколлагеновый для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии, стерильный «ЛитАр».» производства ЗАО "ЛитАр" выдано Росздравнадзором 5 июля 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2006
- Период действия версии
- с 05.07.2006
- Срок действия РУ
- 05.07.2011
- Производитель
- ЗАО "ЛитАр"г.Самара
- Заявитель
- ЗАО "ЛитАр"г.Самара
- Представитель в РФ
- ЗАО "ЛитАр"г.Самара
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б3011/3308-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛитАр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б3011/3308-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.