Протезы кровеносных сосудов из политетрафторэтилена «Экофлон» бифуркационные общей длиной 40 см с внутренним диаметром магистральной части в мм: 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24 (как с внешней спиралью, так и без нее) с двумя ответвлениями с внутренним диаметром в мм: 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12 (как с внешней спиралью на двух ответвлениях, так и без нее)
Срок действия истекКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение 29/20040604/0055-04 на медицинское изделие «Протезы кровеносных сосудов из политетрафторэтилена «Экофлон» бифуркационные общей длиной 40 см с внутренним диаметром магистральной части в мм: 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24 (как с внешней спиралью, так и без нее) с двумя ответвлениями с внутренним диаметром в мм: 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12 (как с внешней спиралью на двух ответвлениях, так и без нее)» производства ЗАО "Научно-производственный комплекс "Экофлон" выдано Росздравнадзором 21 мая 2004 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2004
- Период действия версии
- с 21.05.2004
- Срок действия РУ
- 22.06.2007
- Производитель
- ЗАО "Научно-производственный комплекс "Экофлон"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственный комплекс "Экофлон"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственный комплекс "Экофлон"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/20040604/0055-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственный комплекс "Экофлон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/20040604/0055-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.