Номер РУ 29/25070902/6131-04

Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО(Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике «ЭРИТРОТЕСТтм-ЦОЛИКЛОН СМ»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение 29/25070902/6131-04 на медицинское изделие «Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО(Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике «ЭРИТРОТЕСТтм-ЦОЛИКЛОН СМ»» производства ООО "ГЕМАТОЛОГ" выдано Росздравнадзором 9 марта 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.03.2004
Период действия версии
с 09.03.2004 до 18.04.2008
Срок действия РУ
20.06.2008
Производитель
ООО "ГЕМАТОЛОГ"
Москва
Заявитель
ООО "ГЕМАТОЛОГ"
Москва
Представитель в РФ
ООО "ГЕМАТОЛОГ"
Москва
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
24.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.12.2025ФСР 2008/02421Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО (Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике (ЭРИТРОТЕСТ™-ЦОЛИКЛОН СМ) по ТУ 9398-271-27575295-2003Действует
09.03.200429/25070902/6131-04Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО(Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике «ЭРИТРОТЕСТтм-ЦОЛИКЛОН СМ»Внесено изменение
18.04.2008ФСР 2008/02421Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО (Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике (ЭРИТРОТЕСТтм-ЦОЛИКЛОН СМ) по ТУ 9398-271-27575295-2003Внесено изменение
31.12.2008ФСР 2008/02421Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО (Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике (ЭРИТРОТЕСТтм-ЦОЛИКЛОН СМ) по ТУ 9398-271-27575295-2003 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/25070902/6131-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕМАТОЛОГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25070902/6131-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.