Дефибриллятор синхронизируемый ДФР-1
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение 29/03030591/0365-04 на медицинское изделие «Дефибриллятор синхронизируемый ДФР-1» производства ФГУП "Производственное объединение "Уральский оптико-механический завод" имени Э.С.Яламова" выдано Росздравнадзором 19 февраля 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.02.2004
- Период действия версии
- с 19.02.2004
- Срок действия РУ
- 15.05.2005
- Производитель
- ФГУП "Производственное объединение "Уральский оптико-механический завод" имени Э.С.Яламова"620100, г.Екатеринбург, ул.Восточная, 33-б
- Заявитель
- ФГУП "Производственное объединение "Уральский оптико-механический завод" имени Э.С.Яламова"620100, г.Екатеринбург, ул.Восточная, 33-б
- Представитель в РФ
- ФГУП "Производственное объединение "Уральский оптико-механический завод" имени Э.С.Яламова"620100, г.Екатеринбург, ул.Восточная, 33-б
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор синхронизируемый ДФР-1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/03030591/0365-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Производственное объединение "Уральский оптико-механический завод" имени Э.С.Яламова". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/03030591/0365-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.