Блок аварийного питания БАП для светильников СР-1(3+3+3), СР-1(3+3), СР-3, ПР-3, П-6
Срок действия истекКласс 1ОКП: 945250
Регистрационное удостоверение 29/01091103/5894-04 выдано Росздравнадзором 03.02.2004 на медицинское изделие «Блок аварийного питания БАП для светильников СР-1(3+3+3), СР-1(3+3), СР-3, ПР-3, П-6» производства ЗАО "ВНИИМП-ВИТА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 20.11.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2004
- Период действия версии
- с 03.02.2004
- Срок действия РУ
- 20.11.2013
- Производитель
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Заявитель
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01091103/5894-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "ВНИИМП-ВИТА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.02.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 20.11.2013. Карточка «Блок аварийного питания БАП для светильников СР-1(3+3+3), СР-1(3+3), СР-3, ПР-3, П-6» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Блок аварийного питания БАП для светильников СР-1(3+3+3) |
| 02 | Блок аварийного питания БАП для светильников СР-1(3+3) |
| 03 | Блок аварийного питания БАП для светильников СР-3 |
| 04 | Блок аварийного питания БАП для светильников ПР-3 |
| 05 | Блок аварийного питания БАП для светильников П-6 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01091103/5894-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ВНИИМП-ВИТА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01091103/5894-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.