Номер РУ 29/10040403/5716-03

Кольца полимерные офтальмологические внутрикапсульные для расправления хрусталиковой сумки и натяжения его капсулы, стерильные КПВ-«ЭТП-МГ»

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение 29/10040403/5716-03 на медицинское изделие «Кольца полимерные офтальмологические внутрикапсульные для расправления хрусталиковой сумки и натяжения его капсулы, стерильные КПВ-«ЭТП-МГ»» производства ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.12.2003
Период действия версии
с 05.12.2003 до 09.04.2008
Срок действия РУ
10.04.2008
Производитель
ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза"
Москва
Заявитель
ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза"
Москва
Представитель в РФ
ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза"
Москва
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
23.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/10040403/5716-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Экспериментально-техническое производство "Микрохирургия глаза". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10040403/5716-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.