Комплекс автоматизированный ритмографический для скринингового контроля сердечного ритма и артериального давления «Ритм-МЭТ» по ТУ 9442-001-18523030-2004 в составе: выносной блок (фотоплетизмографический датчик) с кабелем связи; CD-диск с программным обеспечением; персональный компьютер; принтер; переходник USB-COM.
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04339 на медицинское изделие «Комплекс автоматизированный ритмографический для скринингового контроля сердечного ритма и артериального давления «Ритм-МЭТ» по ТУ 9442-001-18523030-2004 в составе: выносной блок (фотоплетизмографический датчик) с кабелем связи; CD-диск с программным обеспечением; персональный компьютер; принтер; переходник USB-COM.» производства ООО "Институт медицинских энергоинформационных технологий" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.02.2009
- Период действия версии
- с 17.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Институт медицинских энергоинформационных технологий"Россия, 127550, Москва, Дмитровское шоссе, д.29, корп.1
- Заявитель
- ООО "Институт медицинских энергоинформационных технологий"125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской пер., д.18
- Представитель в РФ
- ООО "Институт медицинских энергоинформационных технологий"125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской пер., д.18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс автоматизированный ритмографический для скринингового контроля сердечного ритма и артериального давления "Ритм-МЭТ" по ТУ 9442-001-18523030-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04339»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Институт медицинских энергоинформационных технологий". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04339?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.