Материал ксеноперикардиальный для внутрисердечной пластики и реконструкции магистральных сосудов, стерильный «БИОПЛАМ» (листы размерами в см : 3х4; 4х:6; 6х8)
Срок действия истекКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение 29/20040803/5677-03 на медицинское изделие «Материал ксеноперикардиальный для внутрисердечной пластики и реконструкции магистральных сосудов, стерильный «БИОПЛАМ» (листы размерами в см : 3х4; 4х:6; 6х8)» производства ЗАО "МЕДИКОН ЛТД" выдано Росздравнадзором 10 ноября 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.11.2003
- Период действия версии
- с 10.11.2003
- Срок действия РУ
- 19.08.2008
- Производитель
- ЗАО "МЕДИКОН ЛТД"Москва
- Заявитель
- ЗАО "МЕДИКОН ЛТД"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "МЕДИКОН ЛТД"Москва
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/20040803/5677-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МЕДИКОН ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/20040803/5677-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.