Устройство-шина складная жесткая фанерно-матерчатая для иммобилизации шейно-грудного отдела позвоночника с одновременной фиксацией головы или для иммобилизации переломов костей бедра и голени УШС-«Омнимед»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение 29/22010203/5566-03 на медицинское изделие «Устройство-шина складная жесткая фанерно-матерчатая для иммобилизации шейно-грудного отдела позвоночника с одновременной фиксацией головы или для иммобилизации переломов костей бедра и голени УШС-«Омнимед»» производства ООО "Проектно-производственный и информационный центр "Омнимед" выдано Росздравнадзором 15 августа 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2003
- Период действия версии
- с 15.08.2003
- Срок действия РУ
- 18.02.2008
- Производитель
- ООО "Проектно-производственный и информационный центр "Омнимед"г.Нижний Новгород
- Заявитель
- ООО "Проектно-производственный и информационный центр "Омнимед"г.Нижний Новгород
- Представитель в РФ
- ООО "Проектно-производственный и информационный центр "Омнимед"г.Нижний Новгород
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство-шина складная жесткая фанерно-матерчатая для иммобилизации шейно-грудного отдела позвоночника с одновременной фиксацией головы или для иммобилизации переломов костей бедра и голени УШС-"Омнимед" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/22010203/5566-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Проектно-производственный и информационный центр "Омнимед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/22010203/5566-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.