Штопоры для захватывания фибромиом матки № 2 ШФ2-«МИЗ-Т» и № 3 ШФ3-«МИЗ-Т»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 943370
Регистрационное удостоверение 29/15050602/5143-03 на медицинское изделие «Штопоры для захватывания фибромиом матки № 2 ШФ2-«МИЗ-Т» и № 3 ШФ3-«МИЗ-Т»» производства ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького" выдано Росздравнадзором 13 мая 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2003
- Период действия версии
- с 13.05.2003
- Срок действия РУ
- 28.06.2012
- Производитель
- ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького"п.Тумботино, Нижегородская обл
- Заявитель
- ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького"п.Тумботино, Нижегородская обл
- Представитель в РФ
- ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького"п.Тумботино, Нижегородская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/15050602/5143-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/15050602/5143-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.