Протез голени на согнутое колено с эластичной облицовкой ПН3-37 по ТУ 9396-085-55220088-2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04522 на медицинское изделие «Протез голени на согнутое колено с эластичной облицовкой ПН3-37 по ТУ 9396-085-55220088-2007» производства ФГУП "Новокузнецкое ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 8 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Дата внесения изменений
- 18.03.2009
- Период действия версии
- с 18.03.2009 до 08.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Новокузнецкое ПРОП" РосздраваРоссия, 654055, Кемеровская область, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Заявитель
- ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА654055, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Представитель в РФ
- ФГУП "НОВОКУЗНЕЦКОЕ ПРОП" РОСЗДРАВА654055, г.Новокузнецк, ул.Малая, д.5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.03.2009 | ФСР 2009/04522 | Протез голени на согнутое колено с эластичной облицовкой ПН3-37 по ТУ 9396-085-55220088-2007 | Внесено изменение |
| 08.12.2009 | ФСР 2009/04522 | Протез голени на согнутое колено с эластичной облицовкой ПН3-37 по ТУ 9396-085-55220088-2007 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени на согнутое колено с эластичной облицовкой ПН3-37 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04522»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Новокузнецкое ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04522?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.