Аппарат комбинированного магнито- и электротерапевтического воздействия АКМЭТ-01
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение 29/12050601/4535-03 на медицинское изделие «Аппарат комбинированного магнито- и электротерапевтического воздействия АКМЭТ-01» производства ЗАО "Зелос" выдано Росздравнадзором 10 апреля 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.04.2003
- Период действия версии
- с 10.04.2003
- Срок действия РУ
- 01.11.2005
- Производитель
- ЗАО "Зелос"103305, Москва, г.Зеленоград, корп.148, кв.6, нежилое помещение
- Заявитель
- ЗАО "Зелос"103305, Москва, г.Зеленоград, корп.148, кв.6, нежилое помещение
- Представитель в РФ
- ЗАО "Зелос"103305, Москва, г.Зеленоград, корп.148, кв.6, нежилое помещение
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат комбинированного магнито- и электротерапевтического воздействия АКМЭТ-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/12050601/4535-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Зелос". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12050601/4535-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.