Факоэмульсификатор ультразвуковой для экстракапсулярной экстракции катаракты, операции на стекловидном теле, ирригации и аспирации ФЭУ-«Оптимед»-«Б»
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение 29/10030303/5128-03 на медицинское изделие «Факоэмульсификатор ультразвуковой для экстракапсулярной экстракции катаракты, операции на стекловидном теле, ирригации и аспирации ФЭУ-«Оптимед»-«Б»» производства ЗАО "Оптимедсервис" выдано Росздравнадзором 3 апреля 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2003
- Период действия версии
- с 03.04.2003 до 06.08.2013
- Срок действия РУ
- 13.03.2013
- Производитель
- ЗАО "Оптимедсервис"г. Стерлитамак
- Заявитель
- ЗАО "Оптимедсервис"г. Стерлитамак
- Представитель в РФ
- ЗАО "Оптимедсервис"г. Стерлитамак
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2003 | 29/10030303/5128-03 | Факоэмульсификатор ультразвуковой для экстракапсулярной экстракции катаракты, операции на стекловидном теле, ирригации и аспирации ФЭУ-«Оптимед»-«Б» | Внесено изменение |
| 06.08.2013 | РЗН 2013/961 | Факоэмульсификатор ультразвуковой для экстракапсулярной экстракции катаракты, операции на стекловидном теле, ирригации и аспирации ФЭУ «Оптимед» - «Б» по ТУ 9444-005-29792921-2003 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/10030303/5128-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Оптимедсервис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10030303/5128-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.