Номер РУ 29/10050602/2937-03

Оправа пробная универсальная ОПУ-01

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944200

Регистрационное удостоверение 29/10050602/2937-03 на медицинское изделие «Оправа пробная универсальная ОПУ-01» производства ООО МРП "Техноаргус" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.02.2003
Период действия версии
с 03.02.2003 до 09.08.2007
Срок действия РУ
13.06.2007
Производитель
ООО МРП "Техноаргус"
г. Москва
Заявитель
ООО МРП "Техноаргус"
г. Москва
Представитель в РФ
ООО МРП "Техноаргус"
г. Москва
Класс риска
2A
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

История изменений 2

ДатаТипОписание
11.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.02.2026ФСР 2007/00472Оправа пробная универсальная ОПУ-01 по ТУ 9442-002-39589405-2002Действует
03.02.200329/10050602/2937-03Оправа пробная универсальная ОПУ-01Внесено изменение
09.08.2007ФСР 2007/00472Оправа пробная универсальная ОПУ-01 по ТУ 9442-002-39589405-2002Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/10050602/2937-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МРП "Техноаргус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10050602/2937-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.