Электрокардиостимулятор чреспищеводного и эндокардиального режимов программируемый ЧЭЭКСп-3-«Вектор-МС»
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944410
Регистрационное удостоверение 29/20081002/4859-03 на медицинское изделие «Электрокардиостимулятор чреспищеводного и эндокардиального режимов программируемый ЧЭЭКСп-3-«Вектор-МС»» производства ЗАО "Вектор-медицинские системы" выдано Росздравнадзором 30 января 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.01.2003
- Период действия версии
- с 30.01.2003 до 24.08.2012
- Срок действия РУ
- 22.10.2012
- Производитель
- ЗАО "Вектор-медицинские системы"
- Заявитель
- ЗАО "Вектор-медицинские системы"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Вектор-медицинские системы"
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| 24.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.03.2015 | ФСР 2012/13815 | Электрокардиостимулятор чреспищеводного и эндокардиального режимов программируемыйЧЭЭКСп-3-«Вектор-МС» по ТУ 9444-004-25020127-2003 в следующей комплектации | Действует |
| 30.01.2003 | 29/20081002/4859-03 | Электрокардиостимулятор чреспищеводного и эндокардиального режимов программируемый ЧЭЭКСп-3-«Вектор-МС» | Внесено изменение |
| 24.08.2012 | ФСР 2012/13815 | Электрокардиостимулятор чреспищеводного и эндокардиального режимов программируемыйЧЭЭКСп-3-«Вектор-МС» по ТУ 9444-004-25020127-2003 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/20081002/4859-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Вектор-медицинские системы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/20081002/4859-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.