Аллоимплантаты костные кортикальные поверхностно-деминерализованные лиофилизированные, перфорированные, стерильные «Аллокость»
Срок действия истекОКП: 939818
Регистрационное удостоверение 29/12010200/4870-03 на медицинское изделие «Аллоимплантаты костные кортикальные поверхностно-деминерализованные лиофилизированные, перфорированные, стерильные «Аллокость»» производства ГУН "ЦИТО" им Н.Н.Приорова выдано Росздравнадзором 24 января 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.01.2003
- Период действия версии
- с 24.01.2003
- Срок действия РУ
- 23.02.2005
- Производитель
- ГУН "ЦИТО" им Н.Н.Приорова125299, Москва, ул.Приорова, д.10
- Заявитель
- ГУН "ЦИТО" им Н.Н.Приорова125299, Москва, ул.Приорова, д.10
- Представитель в РФ
- ГУН "ЦИТО" им Н.Н.Приорова125299, Москва, ул.Приорова, д.10
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/12010200/4870-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУН "ЦИТО" им Н.Н.Приорова. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12010200/4870-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.