Инактиватор сыворотки крови суховоздушный автоматизированный ИСА-45-01 по ТУ 9443-003-34727728-01
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05012 выдано Росздравнадзором 05.06.2009 на медицинское изделие «Инактиватор сыворотки крови суховоздушный автоматизированный ИСА-45-01 по ТУ 9443-003-34727728-01» производства ООО "Медтехника ЛТД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.06.2009
- Период действия версии
- с 05.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Медтехника ЛТД"Россия, 422545, Респ.Татарстан, г.Зеленодольск, ул.Столичная, д.30
- Заявитель
- ООО "Медтехника ЛТД"г.Зеленодольск, Республика Татарстан
- Представитель в РФ
- ООО "Медтехника ЛТД"г.Зеленодольск, Республика Татарстан
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05012 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Медтехника ЛТД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.06.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Инактиватор сыворотки крови суховоздушный автоматизированный ИСА-45-01 по ТУ 9443-003-34727728-01» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инактиватор сыворотки крови суховоздушный автоматизированный ИСА-45-01 по ТУ 9443-003-34727728-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05012»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медтехника ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.