Материал биокомпозиционный на основе костного коллагена человека с сульфатированными гликозаминогликанами, стерильный «Алломатрикс-Имплант»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение 29/13050502/4827-03 на медицинское изделие «Материал биокомпозиционный на основе костного коллагена человека с сульфатированными гликозаминогликанами, стерильный «Алломатрикс-Имплант»» производства ООО "КОНЕКТБИОФАРМ" выдано Росздравнадзором 14 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.01.2003
- Период действия версии
- с 14.01.2003
- Срок действия РУ
- 30.05.2007
- Производитель
- ООО "КОНЕКТБИОФАРМ"Москва
- Заявитель
- ООО "КОНЕКТБИОФАРМ"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "КОНЕКТБИОФАРМ"Москва
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/13050502/4827-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КОНЕКТБИОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13050502/4827-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.