Аппарат офтальмологический терапевтический вибротермомагнитный для улучшения локальной микроциркуляции АОВТМ «ПАРА»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение 29/10081201/4774-03 на медицинское изделие «Аппарат офтальмологический терапевтический вибротермомагнитный для улучшения локальной микроциркуляции АОВТМ «ПАРА»» производства ФГУП Государственный Рязанский приборный завод -дочернее предприятие ФГУП "Российская самолетостроительная корпорация "МИГ" выдано Росздравнадзором 8 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.01.2003
- Период действия версии
- с 08.01.2003
- Срок действия РУ
- 13.12.2011
- Производитель
- ФГУП Государственный Рязанский приборный завод -дочернее предприятие ФГУП "Российская самолетостроительная корпорация "МИГ"390000, г.Рязань, ул.Каляева, д.32
- Заявитель
- ФГУП Государственный Рязанский приборный завод -дочернее предприятие ФГУП "Российская самолетостроительная корпорация "МИГ"390000, г.Рязань, ул.Каляева, д.32
- Представитель в РФ
- ФГУП Государственный Рязанский приборный завод -дочернее предприятие ФГУП "Российская самолетостроительная корпорация "МИГ"390000, г.Рязань, ул.Каляева, д.32
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат офтальмологический терапевтический вибротермомагнитный для улучшения локальной микроциркуляции АОВТМ "ПАРА" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/10081201/4774-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП Государственный Рязанский приборный завод -дочернее предприятие ФГУП "Российская самолетостроительная корпорация "МИГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10081201/4774-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.