Номер РУ 29/13060602/4582-02

Набор материалов для изготовления фарфоровых металлокерамических коронок и мостовидных протезов «Ультропалин»

Срок действия истекКласс 2AОКП: 939142

Регистрационное удостоверение 29/13060602/4582-02 выдано Росздравнадзором 26.11.2002 на медицинское изделие «Набор материалов для изготовления фарфоровых металлокерамических коронок и мостовидных протезов «Ультропалин»» производства ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 27.06.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.11.2002
Период действия версии
с 26.11.2002
Срок действия РУ
27.06.2007
Производитель
ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива"
г. Белгород
Заявитель
ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива"
г. Белгород
Представитель в РФ
ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива"
г. Белгород
Класс риска
2A
Код ОКП
939142
- фарфоровые

О записи

Регистрационное удостоверение №29/13060602/4582-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.11.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 27.06.2007. Карточка «Набор материалов для изготовления фарфоровых металлокерамических коронок и мостовидных протезов «Ультропалин»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/13060602/4582-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13060602/4582-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.