Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-«ПЗ»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение 29/18030402/4570-02 на медицинское изделие «Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-«ПЗ»» производства ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод выдано Росздравнадзором 26 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2002
- Период действия версии
- с 26.11.2002 до 19.03.2012
- Срок действия РУ
- 02.04.2012
- Производитель
- ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод391300, г. Касимов, Рязанской обл., ул. Индустриальная, д. 3
- Заявитель
- ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод391300, г. Касимов, Рязанской обл., ул. Индустриальная, д. 3
- Представитель в РФ
- ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод391300, г. Касимов, Рязанской обл., ул. Индустриальная, д. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2019 | ФСР 2012/13223 | Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-ПЗ по ТУ 9451-011-07505566-2002 | Действует |
| 15.06.2015 | ФСР 2012/13223 | Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-ПЗ по ТУ 9451-011-07505566-2002 | Внесено изменение |
| 26.11.2002 | 29/18030402/4570-02 | Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-«ПЗ» | Внесено изменение |
| 19.03.2012 | ФСР 2012/13223 | Стерилизатор воздушный с системой принудительного охлаждения стерилизационной камеры ГП-20-Ох-ПЗ по ТУ 9451-011-07505566-2002 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/18030402/4570-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ГРПЗ -филиал-Касимовский приборный завод. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/18030402/4570-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.