Номер РУ 29/26021102/4596-02

Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ»

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение 29/26021102/4596-02 на медицинское изделие «Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ»» производства ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ" выдано Росздравнадзором 25 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.11.2002
Период действия версии
с 25.11.2002 до 29.07.2013
Срок действия РУ
04.11.2012
Производитель
ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"
659700, Республика Алтай, г.Горно-Алтайск, ул.Улагашева, д.13
Заявитель
ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"
659700, Республика Алтай, г.Горно-Алтайск, ул.Улагашева, д.13
Представитель в РФ
ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"
659700, Республика Алтай, г.Горно-Алтайск, ул.Улагашева, д.13
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
29.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.02.2018РЗН 2013/566Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ» по ТУ 9444-003-49560207-2002Действует
25.11.200229/26021102/4596-02Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ»Внесено изменение
29.07.2013РЗН 2013/566Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ» по ТУ 9444-003-49560207-2002Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/26021102/4596-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/26021102/4596-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.