Аппарат рентгеномаммографический автоматизированный Маммо-Р-«АМИКО» по ТУ 9442-022-34597883-2004 в составе (см.приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04129 на медицинское изделие «Аппарат рентгеномаммографический автоматизированный Маммо-Р-«АМИКО» по ТУ 9442-022-34597883-2004 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.03.2009
- Период действия версии
- с 19.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ"Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А
- Заявитель
- ЗАО "Рентгенпром"г.Истра, Московская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.01.2009 | ФСР 2009/04129 | Аппарат рентгеномаммографический автоматизированный Маммо-Р-«АМИКО» по ТУ 9442-022-34597883-2004 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 19.03.2009 | ФСР 2009/04129 | Аппарат рентгеномаммографический автоматизированный Маммо-Р-«АМИКО» по ТУ 9442-022-34597883-2004 в составе (см.приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеномаммографический автоматизированный Маммо-Р-"АМИКО" по ТУ 9442-022-34597883-2004 в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04129»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04129?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.