Номер РУ ФСР 2009/04673

Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939612

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04673 выдано Росздравнадзором 04.12.2009 на медицинское изделие «Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003» производства ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.12.2009
Дата внесения изменений
09.04.2009
Период действия версии
с 09.04.2009 до 04.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава
Россия, 680023, Хабаровский край, г.Хабаровск, ул.Флегонтова, д.8
Заявитель
ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава
680023, г.Хабаровск, ул. Флегонтова, 8
Представитель в РФ
ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава
680023, г.Хабаровск, ул. Флегонтова, 8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939612
- предплечья

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04673 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2009ФСР 2009/04673Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04673»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.