Номер РУ ФСР 2009/04673

Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003

НедействительноКласс 1ОКП: 939612

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04673 выдано Росздравнадзором 04.12.2009 на медицинское изделие «Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003» производства ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.12.2009
Период действия версии
с 04.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России
Россия, 680023, Хабаровский край, г.Хабаровск, ул.Флегонтова, д.8
Заявитель
ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России
Россия, 680023, Хабаровский край, г.Хабаровск, ул.Флегонтова, д.8
Представитель в РФ
ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России
Россия, 680023, Хабаровский край, г.Хабаровск, ул.Флегонтова, д.8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939612
- предплечья

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04673 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.04.2009ФСР 2009/04673Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Протез предплечья с тяговым управлением ПР2-ТОБ по ТУ 9396-003-29314950-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04673»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Хабаровское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.