Аппарат импульсный низкочастотный физиотерапевтический ДОКТОР ИНФИТА по ТУ 9444-004-07503261-2008
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04559 на медицинское изделие «Аппарат импульсный низкочастотный физиотерапевтический ДОКТОР ИНФИТА по ТУ 9444-004-07503261-2008» производства ОАО "НИЭМИ" выдано Росздравнадзором 23 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.03.2009
- Период действия версии
- с 23.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "НИЭМИ"Россия, 121471, Москва, ул.Верейская, д.41
- Заявитель
- ОАО "НИЭМИ"Россия, 121471, Москва, ул.Верейская, д.41
- Представитель в РФ
- ОАО "НИЭМИ"Россия, 121471, Москва, ул.Верейская, д.41
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат импульсный низкочастотный физиотерапевтический ДОКТОР ИНФИТА по ТУ 9444-004-07503261-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04559»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "НИЭМИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04559?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.