Комплекс аппаратно-программный для коррекции расстройств функциональных систем организма путем преобразования электрофизиологических сигналов в звуковые и зрительные сигналы обратной связи КАПфс-БОС-«БИОСВЯЗЬ» (по ЧСС, ЧД, ЭЭГ, ЭМГ, КГР и t п) в составе: преобразователи биоэлектрических, биомеханических и биотемпературных сигналов организма человека ПБС-БОС; программные средства с программами «КАРДИО», «НЕЙРОКОР» и «МИО»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение 29/03010402/3932-02 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный для коррекции расстройств функциональных систем организма путем преобразования электрофизиологических сигналов в звуковые и зрительные сигналы обратной связи КАПфс-БОС-«БИОСВЯЗЬ» (по ЧСС, ЧД, ЭЭГ, ЭМГ, КГР и t п) в составе: преобразователи биоэлектрических, биомеханических и биотемпературных сигналов организма человека ПБС-БОС; программные средства с программами «КАРДИО», «НЕЙРОКОР» и «МИО»» производства ЗАО "Биосвязь" выдано Росздравнадзором 14 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2002
- Период действия версии
- с 14.06.2002
- Срок действия РУ
- 10.04.2012
- Производитель
- ЗАО "Биосвязь"195112, Санкт-Петербург, Заневский пр., 12
- Заявитель
- ЗАО "Биосвязь"195112, Санкт-Петербург, Заневский пр., 12
- Представитель в РФ
- ЗАО "Биосвязь"195112, Санкт-Петербург, Заневский пр., 12
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс аппаратно-программный для коррекции расстройств функциональных систем организма путем преобразования электрофизиологических сигналов в звуковые и зрительные сигналы обратной связи КАПфс-БОС-"БИОСВЯЗЬ" (по ЧСС, ЧД, ЭЭГ, ЭМГ, КГР и t п) в составе: преобразователи биоэлектрических, биомеханических и биотемпературных сигналов организма человека ПБС-БОС; программные средства с программами «КАРДИО», «НЕЙРОКОР» и «МИО» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/03010402/3932-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Биосвязь". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/03010402/3932-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.