Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов, однократного применения, стерильный, состоящий из : - устройства для переливания инфузионных растворов ПК 22-02 с иглой полимерной и иглой инъекционной 0,8х38мм; - контейнеров полимерных с инфузионными растворами (12 наименований), объемами 200 мл и 400 мл
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/01101101/0663-02 выдано Росздравнадзором 07.06.2002 на медицинское изделие «Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов, однократного применения, стерильный, состоящий из : - устройства для переливания инфузионных растворов ПК 22-02 с иглой полимерной и иглой инъекционной 0,8х38мм; - контейнеров полимерных с инфузионными растворами (12 наименований), объемами 200 мл и 400 мл» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 22.11.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2002
- Период действия версии
- с 07.06.2002
- Срок действия РУ
- 22.11.2006
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Представитель в РФ
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Класс риска
- 2B
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01101101/0663-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.06.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 22.11.2006. Карточка «Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов, однократного применения, стерильный, состоящий из : - устройства для переливания инфузионных растворов ПК 22-02 с иглой полимерной и иглой инъекционной 0,8х38мм; - контейнеров полимерных с инфузионными растворами (12 наименований), объемами 200 мл и 400 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01101101/0663-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01101101/0663-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.