Номер РУ ФСР 2009/04768

Протез голени модульный ПН3-АКВА по ТУ 9396-005-18413790-2006

НедействительноКласс 1ОКП: 939623

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04768 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-АКВА по ТУ 9396-005-18413790-2006» производства ООО НПФ "Орто-Космос" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2009
Период действия версии
с 22.04.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "Орто-Космос"
Россия, 141077, Московская обл., г.Королев, Октябрьский б-р, д.12
Заявитель
ООО НПФ "Орто-Космос"
Россия, 141077, Московская обл., г.Королев, Октябрьский б-р, д.12
Представитель в РФ
ООО НПФ "Орто-Космос"
Россия, 141077, Московская обл., г.Королев, Октябрьский б-р, д.12
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939623
- голени

Модели изделия 1

Название
01Протез голени модульный ПН3-АКВА по ТУ 9396-005-18413790-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04768»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Орто-Космос". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.