Лопатка для удаления конкрементов из желчного протока, изогнутая по радиусу
Срок действия истекКласс 2AОКП: 943440
Регистрационное удостоверение 29/01020295/2656-01 выдано Росздравнадзором 17.10.2001 на медицинское изделие «Лопатка для удаления конкрементов из желчного протока, изогнутая по радиусу» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 16.02.2005. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.10.2001
- Период действия версии
- с 17.10.2001
- Срок действия РУ
- 16.02.2005
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01020295/2656-01 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.10.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 16.02.2005. Карточка «Лопатка для удаления конкрементов из желчного протока, изогнутая по радиусу» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01020295/2656-01»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01020295/2656-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.