Удлинители для инфузионной терапии по ТУ 9398-005-70440344-2008
ОтмененоКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05360 на медицинское изделие «Удлинители для инфузионной терапии по ТУ 9398-005-70440344-2008» производства ООО "Виробан" выдано Росздравнадзором 15 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2009
- Период действия версии
- с 15.07.2009
- Срок действия РУ
- 07.09.2018
- Производитель
- ООО "Виробан"Россия, 141980, Московская обл., г.Дубна, ул.Приборостроителей, д.3а
- Заявитель
- ООО "Виробан"г.Дубна, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.06.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Удлинители для инфузионной терапии по ТУ 9398-005-70440344-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05360»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Виробан". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05360?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.