Линзы интраокулярные полимерные псевдоаккомодирующие «МИОЛ-Рекорд» по ТУ 9398-011-47530892-2008
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04928 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные полимерные псевдоаккомодирующие «МИОЛ-Рекорд» по ТУ 9398-011-47530892-2008» производства ООО предприятие "Репер-НН" выдано Росздравнадзором 28 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2009
- Период действия версии
- с 28.05.2009 до 30.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО предприятие "Репер-НН"Россия, 603079, г.Нижний Новгород, Московское шоссе, д.85
- Заявитель
- ООО предприятие "Репер-НН"Нижний Новгород
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 28.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2019 | ФСР 2009/04928 | Линзы интраокулярные полимерные псевдоаккомодирующие «МИОЛ-Рекорд» по ТУ 9398-011-47530892-2008 | Действует |
| 28.05.2009 | ФСР 2009/04928 | Линзы интраокулярные полимерные псевдоаккомодирующие «МИОЛ-Рекорд» по ТУ 9398-011-47530892-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы интраокулярные полимерные псевдоаккомодирующие "МИОЛ-Рекорд" по ТУ 9398-011-47530892-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04928»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО предприятие "Репер-НН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04928?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.