Насос инфузионный шприцевой со звуковой сигнализацией для автоматического дозированного введения инфузионных растворов и лекарственных средств НИШ-01-«ЦКБА» по ТУ 9444-001-07509764-2009
НедействительноКласс 3ОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04716 на медицинское изделие «Насос инфузионный шприцевой со звуковой сигнализацией для автоматического дозированного введения инфузионных растворов и лекарственных средств НИШ-01-«ЦКБА» по ТУ 9444-001-07509764-2009» производства Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.04.2009
- Период действия версии
- с 15.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики"Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А
- Заявитель
- "Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики""Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А
- Представитель в РФ
- "Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики""Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Насос инфузионный шприцевой со звуковой сигнализацией для автоматического дозированного введения инфузионных растворов и лекарственных средств НИШ-01-"ЦКБА" по ТУ 9444-001-07509764-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04716»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04716?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.