Номер РУ ФСР 2009/04790

Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУ

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04790 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУ» производства ОАО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2009
Период действия версии
с 22.04.2009 до 08.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Елатомский приборный завод"
г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
Заявитель
ОАО "Елатомский приборный завод"
г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 6

ДатаТипОписание
26.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
24.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
10.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
08.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
02.12.2015Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
11.07.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.03.2025ФСР 2009/04790Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУДействует
24.08.2021ФСР 2009/04790Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУВнесено изменение
10.06.2019ФСР 2009/04790Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУВнесено изменение
08.11.2016ФСР 2009/04790Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУВнесено изменение
22.04.2009ФСР 2009/04790Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04790»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.