Номер РУ ФСР 2009/04991

Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04991 на медицинское изделие «Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002» производства Учреждение "Центр восстановительной терапии для воинов-интернационалистов им.М.А.Лиходея" выдано Росздравнадзором 10 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.06.2009
Период действия версии
с 10.06.2009 до 02.10.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Учреждение "Центр восстановительной терапии для воинов-интернационалистов им.М.А.Лиходея"
Россия, 143103, Московская обл., Рузский р-н, г.Руза
Заявитель
Учреждение "Центр восстановительной терапии для воинов-интернационалистов им.М.А.Лиходея"
Россия, 143103, Московская обл., Рузский р-н, г.Руза
Представитель в РФ
Учреждение "Центр восстановительной терапии для воинов-интернационалистов им.М.А.Лиходея"
Россия, 143103, Московская обл., Рузский р-н, г.Руза
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939623
- голени

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.10.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.10.2013ФСР 2009/04991Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002Действует
10.06.2009ФСР 2009/04991Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04991»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Учреждение "Центр восстановительной терапии для воинов-интернационалистов им.М.А.Лиходея". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04991?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.