Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из контейнеров полимерных ПР22-01 «СИНТЕЗ» однократного применения стерильное
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/01020299/0342-00 выдано Росздравнадзором 27.06.2000 на медицинское изделие «Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из контейнеров полимерных ПР22-01 «СИНТЕЗ» однократного применения стерильное» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.02.2004. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2000
- Период действия версии
- с 27.06.2000
- Срок действия РУ
- 18.02.2004
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Представитель в РФ
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01020299/0342-00 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Дата первичной регистрации: 27.06.2000. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.02.2004. Карточка «Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из контейнеров полимерных ПР22-01 «СИНТЕЗ» однократного применения стерильное» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из контейнеров полимерных ПР22-01 "СИНТЕЗ" однократного применения стерильное |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01020299/0342-00»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01020299/0342-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.